地球的深度不是沉默。在分析卫星重力数据时,科学家惊讶地发现,在2007年左右地球中部地幔附近发生了一种神秘的材料变化。这次,达到2900公里的“地球推力”已变得更加稠密,在高压下从岩石底部的岩石底部的岩石底部引起了高压力,这会导致地幔的反应,这甚至在链中造成了链接的反应,并且会破坏了磁场的范围。
多动症(注意缺陷/多动障碍)可能是误解的优势,而不是纯粹的“缺陷”。最新的调查表明,多动症的中央财产可能是一种“过度的尿道”。从进化的角度来看,这种特征有助于探索和生存在稀缺资源的古老环境中。但是,在现代社会中,信息超负荷通常似乎是一种分散注意力。
植物如何精确地控制其生长和形式?第一次在单个细胞的水平上,科学IST绘制了玉米和拟南芥干细胞基因的地图,发现了许多调节植物生长的“主开关”。该研究发表在美国冷泉港实验室,不仅置于已知调节剂的确切位置,而且还发现了保存在物种中的一组新基因。
为什么免疫细胞在战场上针对癌症“疲倦”?匹兹堡大学科学家发现了原因。肿瘤微环境可能会损害触发型损坏线粒体,从而导致功能失效。更重要的是,他们发明了智能的“ Telomer’s Armor”:他们成功地创建了“防弹细胞”,可以通过为端粒提供抗氧化精度来抵抗氧化损伤。
根据9月17日的Miércoles,著名的外国科学网站的主要内容如下:“自然”网站的深层中心(www.nature.com)发生了什么? 2007年的重力异常揭示了科学家揭示通过卫星数据,地球内的重要变化。该事件发生在2006年至2008年之间,直到最近由美国的德国合作Grace Satellite系统发现。在研究中,已经表明,这种变化与接触区的岩石矿物质的相变密度有关。这一发现提供了第一次直接观察快速动态过程的证据,在地幔的最深部分中,对于理解陆地圆的耦合,地震起源和地磁维护机制非常重要。这些发现发表在地球物理研究书中。宽限期二进制恒星通常被用来通过高度精确的相互距离测量并监测地表水运动来逆转地球重力场的变化。但是,该分析表明,重力异常发生在亚特兰蒂以下200,900公里左右。C非洲海岸。值得注意的是,以前在该领域已经观察到了地磁改变。研究人员推测,地幔底部的佩洛维斯基塔矿物质会在极端条件下发生结构性变化,从而导致材料的更高的岩石密度和重组,甚至产生核地幔的核极限。原始厘米水平转换。这种轻微的变化会影响细胞核在细胞核外的运动,从而导致地磁异常。目前,研究人员继续监视信号挖土土地,以使用下一代宽限期跟踪卫星揭示更多内部动态过程。科学公告网站(www.sciencenews.org)重新启动了多动症:用“多动症”掩盖的“压倒性”的优势,注意力不足/多动症(ADHD)可能具有通常被忽略的优势:过度好处。这种特征通常发生在典型的症状,例如分散注意力和过度兴息时Y,但也与创造力,适应性和探索性精神紧密相关。长期以来,研究集中在多动症的负面影响上,忽略了其潜在的积极维度。如今,越来越多的学者开始关注多动症物业的潜在收益。一项在2023年10月在Open Online BMJ Open Magazine上发表的研究发现,患者群体通常是越来越多的能量,好奇和抵抗力的。一些学者还表明,多动症的冲动性和好奇心可以共享类似的神经元素奖励机制,而这一假设确定了“超负荷”。减少,探索新环境,因此,平均获得更多资源。探索,尤其是在教育和专业环境中。尚未确定食品供应,动物饲料和燃料产生,许多用于调节功能的重要基因。 Clavata3和Wuschel。发现了许多表达的干细胞调节剂。值得注意的帽子一些最近确定的调节基因与农业特性(例如玉米耳朵的类型和大小)显着相关。这一发现不仅揭示了从进化的角度揭示植物干细胞调节的保守机制,而且还为改善农作物提供了潜在的目标。研究人员建造的公共基因表达图成为植物开发生物学和繁殖研究领域的重要基本资源。这项研究建立的单一技术系统适用于大多数植物物种,并有望加快将来抗压力的高性能作物的繁殖过程,从而提供新的遗传资源和策略来应对粮食和能源的全球挑战。科学家成功地创建了“防弹”细胞,并克服了肿瘤免疫疗法的瓶颈。科学家发现了一种新策略,可以EM以“增强” T细胞(临界免疫细胞)以维持硬肿瘤微体内的抗癌能力。肿瘤微体经常具有缺氧和高度酸性特性。这些条件不断地向浸润性T细胞施加压力,导致线粒体功能障碍并释放大量活性氧(ROS)。当这些有害分子进入核时,它们会破坏端粒的结构,它们会加速T细胞的断层,因此会削弱其对抗癌症的能力。来自匹兹堡大学和美国UPMC Hillman癌症中心的团队。根据上述机制,研究人员设计了一种客观的抗氧化剂方案。它固定抗氧化剂蛋白,尤其是在端粒区域,有效地中和ROS并保护端粒。在黑色素瘤模型中,使用该技术的T处理细胞显着提高了小鼠的存活并抑制了肿瘤的生长。这个策略是标准非常适合与CAR-T技术一起使用。即使我们可以修改过基因修饰的体外T细胞,我们可以同时抵抗氧化应激,建立更多“强”治疗细胞,并提高我们改善实体瘤治疗中持续问题的能力。目前,研究小组宣布,该端粒计划​​是,保护技术成为人类T细胞的足够临床学位方案,并进行了随后的研究。这项研究还扩展了我们对免疫细胞功能的理解。将来,该团队还将研究传统的抗癌测量值的影响,例如T端疗法中的化学疗法和放射疗法以及免疫疗法反应的可能干扰。 (Liu Chun)

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